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西湖大學(xué)成功解析新冠病毒細(xì)胞受體的空間結(jié)構(gòu)

2020-2-19 10:21| 查看: 1802 |來源: 都市快報

都市快報訊 近日,西湖大學(xué)周強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室利用冷凍電鏡技術(shù)成功解析此次新冠病毒的受體——ACE2的全長結(jié)構(gòu)。這是世界上首次解析出ACE2的全長結(jié)構(gòu)。 相關(guān)研究內(nèi)容于北京時間2月19日凌晨3點(diǎn)左右在預(yù)印版平臺bioRxiv上線。 ...

都市快報訊 近日,西湖大學(xué)周強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室利用冷凍電鏡技術(shù)成功解析此次新冠病毒的受體——ACE2的全長結(jié)構(gòu)。這是世界上首次解析出ACE2的全長結(jié)構(gòu)。

相關(guān)研究內(nèi)容于北京時間2月19日凌晨3點(diǎn)左右在預(yù)印版平臺bioRxiv上線。這也是西湖大學(xué)承擔(dān)的浙江省新型冠狀病毒肺炎防治應(yīng)急科研攻關(guān)任務(wù)的重要成果。

新型冠狀病毒感染引發(fā)的肺炎疫情爆發(fā)后,武漢病毒研究所的科學(xué)家發(fā)現(xiàn),新型冠狀病毒和2003年的SARS病毒一樣,也是通過識別ACE2蛋白進(jìn)入人體細(xì)胞的,ACE2是“新冠病毒”侵入人體的關(guān)鍵。研究發(fā)現(xiàn),在SARS病毒和“新冠病毒”侵入人體的過程中,ACE2就像是“門把手”,病毒抓住它,從而打開了進(jìn)入細(xì)胞的大門。

ACE2-B0AT1 復(fù)合物的冷凍電鏡密度圖

ACE2-B0AT1 復(fù)合物的冷凍電鏡密度圖  此前,曾有研究解析出ACE2的一個胞外結(jié)構(gòu)域與SARS病毒S蛋白形成的復(fù)合物的三維結(jié)構(gòu)。

最近美國得克薩斯大學(xué)奧斯汀分校的研究團(tuán)隊(duì)又展示了新冠病毒的S蛋白結(jié)構(gòu)。然而,ACE2到底在細(xì)胞膜上是以什么狀態(tài)存在?新冠病毒對比SARS病毒與ACE2結(jié)合有何異同?獲取ACE2的全長蛋白及其與S蛋白的復(fù)合物結(jié)構(gòu),將大大有助于解答上述疑問。

 ACE2-B0AT1 復(fù)合物結(jié)構(gòu)圖

ACE2-B0AT1 復(fù)合物結(jié)構(gòu)圖  周強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室針對這個問題進(jìn)行了攻堅。

第一步,他們要獲取ACE2蛋白全長蛋白,但作為膜蛋白的ACE2本身很難在體外穩(wěn)定獲得。周強(qiáng)及博士后鄢仁鴻在文獻(xiàn)中發(fā)現(xiàn)ACE2與腸道內(nèi)的一個氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白B0AT1能夠形成復(fù)合物。根據(jù)他們過去的研究經(jīng)驗(yàn),這個復(fù)合物極有可能穩(wěn)定住ACE2。

果然,他們通過共表達(dá)的方法獲得了ACE2與B0AT1優(yōu)質(zhì)穩(wěn)定的復(fù)合物,并利用西湖大學(xué)的冷凍電鏡平臺成功解析了其三維結(jié)構(gòu),分辨率達(dá)到2.9埃,對于病毒識別至關(guān)重要的胞外結(jié)構(gòu)域分辨率為2.7埃。

 ACE2-B0AT1 復(fù)合物和之前解析復(fù)合物(SARS-CoV的S蛋白與ACE2的PD結(jié)構(gòu)域的復(fù)合物)的比較,兩種復(fù)合物通過PD結(jié)構(gòu)域錨定在一起。

ACE2-B0AT1 復(fù)合物和之前解析復(fù)合物(SARS-CoV的S蛋白與ACE2的PD結(jié)構(gòu)域的復(fù)合物)的比較,兩種復(fù)合物通過PD結(jié)構(gòu)域錨定在一起! ⊥ㄟ^分析ACE2的全長蛋白結(jié)構(gòu),周強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)ACE2以二聚體形式存在,同時具有開放和關(guān)閉兩種構(gòu)象變化,但兩種構(gòu)象均含有與冠狀病毒的相互識別界面。

這一研究發(fā)現(xiàn)為進(jìn)一步解析全長ACE2和新冠病毒的S蛋白復(fù)合物的三維結(jié)構(gòu)奠定了基礎(chǔ)。而這個工作本身為理解新冠病毒侵染細(xì)胞提供了很多有趣的線索。

比如,ACE2的二聚體與新冠病毒S蛋白的三聚體是否可以發(fā)生更高層級的交聯(lián),從而促進(jìn)病毒與宿主細(xì)胞膜的融合或者內(nèi)吞?之前有研究表明ACE2的胞外區(qū)如果被切割,將會更有效地促進(jìn)冠狀病毒的侵染,但是ACE2與B0AT1的復(fù)合物結(jié)構(gòu)顯示B0AT1的存在有可能阻礙蛋白酶靠近這個切割位點(diǎn),這是否解釋了病毒侵染癥狀主要發(fā)生在沒有B0AT1的肺部?

這一系列通過結(jié)構(gòu)研究揭示的問題有待未來多學(xué)科探索。

“總體而言,ACE2全長結(jié)構(gòu)的解析,將有助于理解冠狀病毒進(jìn)入靶細(xì)胞的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)和功能特征,對發(fā)現(xiàn)和優(yōu)化阻斷進(jìn)入細(xì)胞的抑制劑有重要作用”,清華大學(xué)全球健康與傳染病研究中心主任張林琦教授說。

此文的第一作者為西湖大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院博士后鄢仁鴻,通訊作者為西湖大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院研究員周強(qiáng)。第一單位和通訊單位均為西湖大學(xué)浙江省結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室。本項(xiàng)工作得到了西湖大學(xué)冷凍電鏡平臺和超算中心的大力支持。

什么是“結(jié)構(gòu)生物學(xué)”?

所謂“眼見為實(shí)”,結(jié)構(gòu)生物學(xué)將構(gòu)成我們身體、支持我們生命活動的生物大分子(蛋白質(zhì)、核酸)從結(jié)構(gòu)角度揭示出來,搞清楚它們?nèi)绾握9ぷ鳎鼈兊漠惓S质侨绾螌?dǎo)致病變的。

該領(lǐng)域的研究不僅可以解決一系列生命領(lǐng)域重大基礎(chǔ)科學(xué)問題,還可以幫助科學(xué)家根據(jù)疾病相關(guān)分子的特殊結(jié)構(gòu)設(shè)計藥物,不斷提高人類的生活質(zhì)量。

2019年,浙江省結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室獲批成立,施一公擔(dān)任實(shí)驗(yàn)室主任。

本文最后更新于 2020-2-19 10:21,某些文章具有時效性,若有錯誤或已失效,請在網(wǎng)站留言或聯(lián)系站長:17tui@17tui.com
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